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IT认证3篇

2022-12-24 04:34:23综合
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IT认证3篇

  下面是范文网小编分享的IT认证3篇,供大家品鉴。

IT认证3篇

IT认证1

  一、什么是CSA认证?

  CSA 认证标志为目前世界上最知名的产品安全认可标志之一,为全球市场特别是北美所广泛接受和认可。CSA International获得美国职业安全健康管理局(OSHA)的许可,被列为美国国家认可实验室(NRTL),并得到加拿大标准委员会(SCC)的授权。在美国和加拿大,CSA 标志得到健康和安全、电气、燃气、建筑、卫浴和很多其他领域管理部门的认可,所以,CSA能够帮助您的产品迅速有效地打入美国和加拿大市场。

  二、CSA认证涉及产品

  CSA标志被众多合格的消费类、商用类和工业类产品所采用,包括燃气和电气产品、HVAC(取暖装置、通风装置和空调设备)系统和配件、照明产品、家庭娱乐产品、工业控制和开关设备、电子医疗系统和实验室设备、卫浴产品、休闲车、流程控制、电源供应、运动和个人安全设备以及信息技术设备。

  三、获得CSA认证标志需要程序

  向CSA实验室提交认证申请,需附带产品相关资料(如产品介绍/相关图纸/零部件清单)> 提供测试样品,要贴上项目编号,若经过其他授权机构的测试,请提供相关测试报告 > 测试完成后,实验室会出具一份评估结果信(Findings Letter),告知您产品测试的相关结果,并列明如何进一步推进产品的测试和认证,申请者需要对评估结果进行反馈 > 当产品符合标准要求时,CSA International会为您颁发合格证书,授权您在该产品上使用CSA标志。

IT认证2

■采购经理(CPM)认证该认证由美国供应管理协会(ISM)于1974年推出,到目前为止,全球已获取此认证的专业人事数量已超过5万。CPM考试分为4个模块,只有全部通过测试者才有资格申请认证。一般要求报考者具备大学及以上文凭者须3年采购与供应方面的相关工作经验,大学以下文凭者具有5年采购与供应方面的相关工作经验。CPM无中文化版本,使用英文教材和考题,考生可以通过网上申请,随时随地进行机考。

■CIPS国际采购与供应链管理证书

  CIPS是英国皇家采购与供应学会的英文缩写。CIPS的专业资格考试采用全球统一标准,每年在5月底和11月底举行两次,分为采购与供应证书、采购与供应高级证书、采购与供应文凭、采购与供应高级文凭四级。

■注册采购师

  由中国物流与采购联合会(CFLP)施,采用ITC的“国际采购与供应链管理”教材作为注册采购师的主要培训认证教材,在我国实行一套教材两个证书的考试(ITC证书和采购师证书)。考试分为助理采购师、采购师、注册采购师三个级别,报考者须具备大专或以上学学历。

■CIP采购经理证书

  CIP采购经理认证由加拿大采购管理协会(PMAC)实施。参加CIP采购经理认证须请向加拿大采购管理协会(PMAC)中国认证总部及各地代理培训机构索取申请资料。对报名资料审查后,协会将通知符合要求的申请人参加培训课程,加拿大采购管理协会培训项目中国认证总部的认证处理时间集中在每年的6月、9月和12月。

  一、ITC是什么组织:

  是由联合国贸易与发展大会和世界贸易组织共同设立的国际贸易中心(简称ITC),是联合国开发计划署的执行机构

  二、认证级别:

  分三个级别:

  第一级别: 采购与供应链管理国际资格证书,国内认证为采购师;

  第二级别: 采购与供应链管理高级国际资格证书,国内认证为高级采购师;

  第三级别: 采购与供应链管理国际文凭,国内认证为注册采购师;

  CPM是美国供应管理协会(ISM)的项目,课程体系也很完备,缺点的费用过高,其学习资料引进汉化,授课以中文为主,英文为辅。考试试题为中英文对照考试,由ISM和CFLP(中国物流与采购联合会)共同推出,双认证培训,CPM课程知识体现完善,是全球第一个被广泛认可的采购职业资格认证,高端的认证,回报高,资质有很高的要求,考试严格。在国内拿到CPM证书的并不多。很多企业尤其是外企是非常注重的。详情请访问:www..comTHR)与美国认证协会(American Certification Institute 简简称ACI)联合推出的面向现代专业采购人员的国际双认证职业资格证书。)

  各个认证培训基本上围绕市场分析,供应商选择,采购谈判,合同管理,物流分拨,绩效考评这么几个重点进行,但是相互之间还是有较大的区分.通常需要从该认证的历史长短,知名度,学员的构成和规模,考试的严谨程度,是否具备自有的教学体系和教材,等几个方面来判断选择.其中1,2项属于国际知名的证书, ITC稍逊, CIP(PMAC)和CPPM再次之.CIPS有80余年的历史,每年动态会员(既持有CIPS采购与供应经理证书,同时又在注册的学员)人, 全职工作人员约为140人, 每年的全球采购联盟大会均由其举办, 考试使用统一试题, 在统一时间开考(时差不计).在英联邦国家的许多开设供应链管理专业的大学里,CIPS高级别的证书(分为FOUNDATION STAGE 和ADVANCED STAGE文凭)可以折抵相应课程的学分.其出版的双周刊<>和月刊<

>均是采购领域较知名的杂志.CPM是美国的项目,课程体系比较完备, 缺点一是费用过高, 大约万, 超过CIPS一倍有余, 且由于版权等原因, 其学习资料的引进汉化一直是问题,双语考试也是一个障碍.另外,由于一直没有在国内举办过师资培训班,讲师对该体系的了解尚不够全面.而且, 考试采用的是全篇选择题的方式, 大家知道, 采购过程中存在很多需要平衡考虑的主观因素, 最终的决策判断和实施, 不是选择题给出的简单的对错勾叉那么绝对化, 这点在企业实际工作的热年是体会最深的, 这也是CPM 的不足之处.当然, 以上均与美国人一贯以我为主的风格有关, 国内的培训机构也是徒呼奈何.ITC是联合国贸发组织下的机构,以往针对的是接受其援助项目的部分成员, 但在企业采购方面并无太多声望.如有机会接触其原版教材, 可以看到其教材体系是CIPS捐赠的.再有, 目前国内的ITC培训考试, 是与中国物流采购联合会合作的, 其分为中英文考试2种, 内容不同,取得的证书不同.而中国物流采购联合会沿用了其在物流师培训中的主要师资(来自北交大,物资学院等), 理论与实际工作的衔接不够.目前联合国在国内的一些驻在机构, 如联合国儿童基金会计划开发署均有雇员均在参加CIPS的培训考试, 而并不选择ITC.这点很能说明问题.ITC是加拿大的项目, 在国内较混乱, 国内主办机构为UDS教育软件公司, 教材取自于5种公开出版物, 考核代替考试, 除PMAC的名义授权外, 处于教材师资考试三无的状态.CPPM国际资质双认证分为三个级别,分别是注册职业采购助理(Certified Assistant Purchaser 简称CAP)、注册职业采购专员(Certified Purchasing Professional 简称CPP)和注册职业采购经理(Certified Professional Purchasing Manager 简称CPPM)。

  注册职业采购助理(CAP)认证项目针对于入门级的采购员或刚从事采购和供应链职能相关业务方面(如:鉴别需求、准备寻价单和协议、谈判、技术、质量和维护关系)的人员而设立,从事采购和供应支持活动的人员和供应团队成员以及高校在校生也可以申请此认证

  注册职业采购专员(CPP)认证项目,此项目的确立把采购定义为了一项高教育标准和能力与绩效评定的职业功能。采购作为管理团队的关键一员,注册职业采购专员(CPP)认证项目已在学术和商业团体中获得了认可和尊重。注册采购专员(CPP)认证项目针对于有工作经验的采购和供应链专员而设立,其主要侧重于采购与供应的运行情况,如:鉴别需求、准备寻价单和协议、谈判、技术、质量和维护关系。注册职业采购经理(CPPM)认证项目针对于有工作经验的采购和供应链经理人而设立,其主要侧重于管理和领导技能以及为提高组织采购和供应管理水平应掌握的多种专业知识(如:供应源分析、供应和库存管理、预测)。

  2005年4月,国家劳动和社会保障部批准注册职业采购经理CPPM项目在华注册,注册号为劳引字

[2005]001号,CPPM证书被纳入国家职业资格证书统一管理体系。中国天津人力资源开发服务中心作为注册职业采购经理(CPPM)项目管理办公室,负责全国的组织管理、考试及认证工作。

  注册职业采购经理(CPPM)国际资质双认证项目管理办公室:中国天津人力资源开发服务中心

  简单地说, CIPS,CPM属于高端的认证, ITC也是采购人员可考虑的选择, 其他则需要回避

IT认证3

  UL是英文保险商试验所(Underwriter Laboratories Inc.)的简写。UL安全试验所是美国最有权威的,也是界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个独立的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度;确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料,同时开展实情调研业务。总之,它主要从事产品的安全认证和经营安全证明业务,其最终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品,为人身健康和财产安全得到保证作出贡献。就产品安全认证作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段而言,UL为促进国际贸易的发展也发挥着积极的作用。

  UL始建于1894年,初始阶段UL主在靠防火保险部门提供资金维持动作,直到1916年,UL才完全自立。经过近百年的发展,UL已成为具有世界知名度的认证机构,其自身具有一整套严密的组织管理体制、标准开发和产品认证程序。UL由一个有安全专家、政府官员、消费者、教育界、公用事业、保险业及标准部门的代表组成的理事会管理,日常工作由总裁、副总裁处理。目前,UL在美国本土有五个实验室,总部设在芝加哥北部的Northbrook镇,同时在台湾和香港分别设立了相应的实验室。

  UL标志及使用

  在产品上或和产品相关地使用UL的列名、分级、认可标记是UL指定的用来区分在UL跟踪检验服务下生产的产品的唯一方法。某一公司的名字在UL的产品目录上出现,并不表示该公司的所在产品都是UL列名、分级或认可的,只有那些带有UL标记的产品才能认为是在UL跟踪检验服务下生产的产品。

  针对UL不同的服务种类,UL标记可以分为三在类,分别是列名、分级和认可标记,这些标记最重要的组成部分就是UL的图案符号,这些符号都是UL的注册商标。三种符号分别用于三种不同服务的产品上,不能混用,否则可认为是假冒产品。由于分级标记在我国比较少见,因而下面只介绍列名和认可两种标记。UL的服务不仅依据美国UL标准,也依据加拿大标准(C-UL),由此,UL标记也分为用于UL产品和C-UL产品以及两者都满足三种,注意:在2008年1月之前,对于同时为UL和C-UL列名或认可的产品,可以同时加贴UL和C-UL标记,但到2008年,则必须使用上表中第三列的标记。“检验细则”中说明了那一种的标志是您被准许使用的,还有这个标志是应当置附在产品的那一个位置。这个标志仅在制造厂商符合“检验细则”的规定和“跟踪检验服务协议”的条款的情况下才可以使用的。(第2款)除非您得到“检验细则”的准许,UL的标志不能以任何的方式使用在产品或包装上。(第3款)。

  如果您的产品是在UL的一种服务之下,而且符合UL的要求,UL则准许您在您的促销或宣传的广告中引用UL的标志和U的名字,但是此引用不可以造成引导大众产生不实的印象。一个简单的引用说产品是“Listed By UL”或“Recognized By UL”,或者是UL标志的图样,均属恰当,视其所属的服务类别而定;您所使用的产品标志的词句应和“检验细则”里所陈述的符合。当您的产品是属于UL的分类服务之时,在您的广告中关系到UL的参考词句则必须引述整个产品分类标志的全文,就如“检验细则”中所陈述的一样。因为UL也许会要求您更改宣传或促销广告中不恰当的地方,所以您最好能事先与您的UL检验代表联系,通知他您所打算引用UL标志或名字的方式。如此可以避免误解,同时也可以避免在UL认为广告中引用不当,而撤销宣传和促销广告所造成的浪费。(第4款)。

  UL的服务

  UL的产品认证、试验服务的种类主要可分为列名、认可和分级。

  1)列名(LISTED):一般来讲,列名仅适用于完整的产品以及有资格人员在现场进行替换或安装的各种器件和装置,属于UL列名服务的各种产品包括:家用电器,医疗设备、计算机、商业设备以及在建筑物中作用的各类电器产品,如配电系统、保险丝、电线、开关和其它电气构件等。经UL列名的产品,通常可以在每个产品上标上UL的列名标志。列名标志的用法。

  2)认可(Recognized):认可服务是UL服务中的一个项目,其鉴定的产品只能在UL列名、分级或其它认可产品上作为元器件、原材料使用。认可产品在结构上并不完整,或者在用途上有一定的限制以保证达到预期的安全性能。在大多数情况下,认可产品的跟踪服务都属于R类。属于L类的认可产品有电子线(AVLV2),加工线材(ZKLU2),线束(ZPFW2),铝线(DVVR2),和金属挠性管(DXUZ2)。认可产品要求带有认可标记。

  3)分级(Classification):分级服务仅对产品的特定危害进行评价,或对执行UL标准以外的其它标准(包括国际上认可的标准,如IEC和ISO标准等)的产品进行评价。一般来说大多数分级产品并非消费者使用的产品,而是工业或商业上使用的产品。UL标志中的分级标志表明了产品在经UL鉴定时有一定的限制条件和规定范围。例如对工业上用的溶剂这样的化学药品,只对其达到燃点温度时可能发生的火灾这一范围进行评价。某些产品的分级服务和列名服务相同,但一般只是对产品的某一方面或若干方面进行评价,如在美国,医用X射线诊断仪这类设备要全国遵守美国法律和有关辐射发射及束流精度的规定,但因为UL只把X射线作为分级产品,所以只评价它的机械性能、电气性能和其它的非辐射性能这些方面。

  4)多重列名、多重认可或多重分级服务:当一个UL的申请人在取得上述的列名、认可或分级服务后,其产品要以另一公司的名义生产以满足销售的需要,可以申请多重列名,多重认可或多重分级服务,在这种情况下,得到列名、认可或分级的制造商被允许使用产品名录里的另一个公司的名字,但该产品除公司代号,产品代号或UL公司认为可以接受的其它特征外,必须与原来列名、认可或分级产产品一致。

  5)“AL”列名、认可或分级服务:若UL申请人不想用自己公司的名义取得列名、认可或分级服务,他可以申请用另一个商号(通常是零售商或批发商)的名义申请列名、认可或分级,即叫“AL”列名、认可或分级服务。其与多重列名、多重认可或多重分级服务的区别在于其申请人不是列名人。

  6)体系认证服务:作为国际认可委员会的成员之一,UL广泛涉足ISO9000质量体系认证,ISO环境保护认证,QS9000汽车行业质量体系认证和AS9000飞机行业质量体系认证服务。到目前为止,在国内共有116家工厂取得UL的体系认证;其中21家为ISO9001认证,85家为ISO9002认证,1家为ISO认证,9家为QS9000认证。

  7)UL的其它服务:如证明服务,检验服务,实情判断服务,调研服务等。在这里不作介绍。

  UL的测试

  一旦UL获得你能提供的所有数据,UL可以决定由哪个部门来测试产品。UL的工程部将:

。制定测试计划。提供估计的测试费用。大致的测试结束时间

。发送申请表格

  在这时候,如果你有任何的时间期限,你应该通知UL以便它在安排测试时间的时候加以考虑。一旦你返回了申请书并提供的相应的预付款,并且UL的工程师收到了相应的测试样品,UL工程师可以开始真正测试你的产品。

  一旦产品测试结束,你的项目工程师会通知你产品是否符合UL的要求。对于符合UL要求的产品,项目工程师会根据测试数据编写一本正式的报告。测试数据也将用于跟踪服务并作为跟踪服务细则的基础部分。

  跟踪服务细则是一本详细描述了经UL测试符合UL要求产品的结构的文件。UL的现场代表将用此文件作为指导来实施在工厂进行的周期性UL产品检验。在UL工程师将测试报告发送给你之前,你必须同意参加UL的跟踪服务计划。你必须通过签署并返回跟踪检验报告以表示参加这个计划。通常,这份文件会在申请表发送的几天后寄出。

  如果因为某种原因使你的产品不符合UL的要求,UL会通知你不符合要求的各项。如果你选择更改产品并愿意重复测试,你可以和原来负责你项目的工程师联系对必要的项目进行重新测试。

  如果你对测试结果、某项要求的理解或UL的决定有疑问的话,UL的申诉程序使你能让UL的管理机构听到你的意见而不必担心影响与UL之间的关系。

  UL的跟踪服务

  作为UL认证的一个有机组成部分,为了保证UL的列名、认可产品继续符合UL的标准和要求,UL制定了“跟踪检验”系统。“跟踪检验”就是由UL派出分布在全世界各地的现场代表到当地的工厂生产现场对UL的产品进行跟踪检验。其目的就是通过对工厂的生产过程、检验过程以及产品,对照UL的标准和跟踪检验细则进行核查,保证制造厂商的生产过程、检验过程和产品始终符合UL的要求。为了保证UL的“跟踪检验”系统的实施,UL与制造厂商之间已经签署了一份“跟踪检验协议”,根据“跟踪检验协议”的规定,现场代表将定期地、不预先通知地巡查工厂,工厂不得无故拒绝现场代表的检查。

  现场代表到工厂后主要根据“跟踪检验细则”进行检验。“跟踪检验细则”是由UL工程部,在对送检的样品进行测试后编制的,这一文件包括对该产品的全面描述,还包括照片]说明书等。它还规定制造工厂在生产期间经常要做到的各种试验,其中某些试验要求对产品100%的进行,如耐压试验。某些检验则可以抽样进行,同时,还规定了现场代表在工厂现场检查时必须抽查的试验项目。现场代表根据这类试验的详细资料和规定来判断检验结果是否合格。UL的跟踪检验分为R类和L类。L类服务主要用于和生命安全有关的产品,如灭火器、烟雾探测器,防火门和一些产量相当大的产品,如电力设备,电线和断路器。对于属于L类的产品,生产厂必须直接向UL订购标签贴在产品上。R类服务主要用于电气设备,如电扇、电视机、吹风机、烤箱和其它通常用相应的流水线来生产的产品

  UL检验员的检验基本上属于机械性作业。依据不同的产品,检验员的检验依据有公告(Bulletin)、细则(Procedure)、FUII(如果有,包含在细则中)和UL标准(如果FUII中有要求)。

  如果检验员访问工厂时,工厂正在生产UL产品,或有库存的UL产品,则检验员会用以下方式之一抽取样品:

  从生产线上抽取各个部件加上从仓库中抽取的一个完整产品。

  从仓库中抽取各个部件加上生产线上的完整产品。

  从仓库抽取完整产品用于拆分。

  抽样的具体数量决定于细则、FUII(跟踪检验指示)、SAP(标准附页)或来自于UL实验室的直接命令。检验员每次检验并不一定检验所有产品,但他们会尽量在一年或至少两年内检验所有的产品类别或型号。一般来说,UL对工厂生产体系的要求不是太高,只要求对仪器设备每年一次计量,保存好工厂自己的检验记录,以及对不合格品有一定的控制手段即可。

  检验时,现场代表(UL检验员)会把注意力主要集中在产品本身,他们将根据上述的检验依据逐条核对产品的结构,部件及装配。对于涉及到产品安全的零部件,一般细则中会指明要求为UL认证产品,并且会注明生产厂家和型号;对于外壳、护罩等注塑件,一般情况下细则会指明其原材料和尺寸要求。现场代表会核对以上各项以及细则中所规定的UL标记。

  另外,如果细则或FUII或标准中要求对产品进行现场测试,现场代表会要求工厂检验员做相应的各项测试,而现场代表则在旁作见证。如果细则中还要求送样到UL作跟踪测试,工厂应配合检验员制作相应样品,经检验员写好样品标签,提供地址并封样后,由工厂寄往相应的UL实验室。

  如果工厂所生产的产品完全符合UL相应检验标准的要求,也无其它违反跟踪服务协议的地方,检验员会出具跟踪检验报告(Inspection Report);工厂代表在确认其内容准确无误后应在报告上签字;一次检验即告完成。如果检验过程中出现了与检验标准不符合的情况时,检验员会出具变更通知书(Variation Notice),并根据具体情况采取相应措施。

  对于未授权产品使用UL标记,检验员会要求去除UL标记;对于产品不符合UL要求,检验员会在要求工厂去除UL标记或返工使之符合要求;如果工厂对上述处理意见不同意,则可以暂时保留UL标记,但必须停止出货,检验员会把情况通知相应的实验室,由UL作出答复决定是否可以保留UL标记;如果只出现一些小的问题,并不影响到产品的安全性,检验员会作出临时接受的决定,并报告给相应的实验室;如果是一些明显的标准错误,如打字错误或是单位错误,则并不影响工厂产品的合格性,但作为UL的文档处理,检验员也会出具变更通知书。一般情况下,除非是UL公司的责任,检验员都会要求工厂对不符合的各项向相应的实验室作出解释,UL会根据你的解释作出相应的答复。

  当然,检验员的判断只是临时性的,最后的决定权当然在UL各个实验室。如果工厂对检验的作法有不同意的地方,完全可以向相应的实验室反映,此时,检验员有义务提供相应的联系人和联系方法。在确认变更通知书所记录的内容无误后,工厂代表应在通知书上签字。

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