企业注册股岗位职责共3篇(公司注册职位组成)
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注册部岗位职责
【篇1:注册员岗位职责】
【篇2:id-m01028 注册部职位说明书】
文件名称 注册部职位说明书 文件版本: 文件页码: 1/14 拟文部门 人力资源部 颁发部门: 质量部
审批记录
人力资源管理部门负责各部门及部门所属岗位职责的汇总、修订,各部门负责本部门及部门所属岗位职责的编写。 4 工作内容 文件名称 注册部职位说明书 文件版本: 文件页码: 2/14
文件名称 注册部职位说明书 文件版本: 文件页码: 3/14 拟文部门 人力资源部 颁发部门: 质量部
文件名称 注册部职位说明书 文件版本: 文件页码: 4/14
文件名称 注册部职位说明书 文件版本: 文件页码: 5/14 拟文部门 人力资源部 颁发部门: 质量部
【篇3:注册专员职责】
注册专员岗位职责
职位职责:主要承担注册过程中的资料准备和日常沟通职责,向注册主管汇报;注册工作是从样机准备好开始(样机+说明书+安全关键件+自测报告+常用的注册文件)、检测过程、临床过程、审评过程、至获取此款产品的注册证书的全部过程。 1、负责组织编写、修改产品注册标准;
2、负责注册中各类申请的起草、上交和领取回执等工作; 3、负责对注册申报相关资料进行翻译和校对工作;
4、负责与食品药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械质量监督检测中心及其它相关部门的日常沟通,并向注册主管及时汇报有关情况;
5、负责对上交文件资料的保管工作;
6、负责对注册样品的下单、编号进行确认;
7、负责定期制定本人注册任务的推进计划并交注册主管审核; 8、负责对注册准备的注册申报材料进行编制、审核;
9、负责接收药监管理部门的审评意见,并根据意见进行修改,或者与其他部门沟通解决; 10、负责检测工程师的行程安排和接待工作;
11、监督公司检测部门对检测样机进行检测,标准条款形成自测报告的审核;
12、协助检测工程师完成样品检测工作并记录相关重要数据; 13、完成注册主管安排的其他任务。
14、负责每两个月或不定期给其他部门进行一次新标准或新法规的培训。
15、帮助研发技术人员解决有源或无源项目的标准项目和界定问题。 16、初步审核研究所有源或无源产品的输出资料是否符合法规要求。 17、国际、国家医疗器械标准的收集、存档等;
18、注册检测、临床申请、联络及检测报告跟踪、递交注册资料及证书领取、校对等;
19、负责获取的注册证书包括sfda、ce、ccc、fda。
岗位要求: ?
? 学历要求:大学专科或以上 专业要求:医疗器械维修、医学影像学、生物工程、生物制药专业、临床专业、高分子专业、生物化学等 ? ?
? 性别要求:不限 语言要求:大学英语6级 + 标准普通话 工作年限:医疗器械注册3年以上
企业注册安全工程师岗位职责(共8篇)
注册公司岗位职责
注册动力岗位职责
注册经理岗位职责
注册报批岗位职责
业务股工作职责
一、组织编制全县水利发展战略、中长期发展规划及年度计划。
二、负责水利工程项目申报、立项、批复、招投标及验收工作。
三、承办各种业务统计报表,做好有关文件的起草、校对及分发工作。
四、承办水利行业技术质量、规程、规范和技术监督工作。
五、负责全系统安全生产工作。
六、负责本股各种资料文件的整理、归档、管理及保密工作。
七、完成局领导交办的其他工作。