钴配合物制备实验报告
【前言】以下是热心网友“huanzhongshifanji”收集的钴配合物制备实验报告（共5篇），以供参考。
实验五：
实验 名称
乙酸乙酯 制备
一 实验 目的和要求（1）掌握酯化反应原理，以及由乙酸和乙醇制备乙酸乙酯的方法；
（2）学会回流反应装置的搭制方法；
（3）复习蒸馏、分液漏斗的使用、液体的洗涤、干燥等基本操作。
二 反应式（或 实验原理）
本实验用冰醋酸和乙醇为原料，采用乙醇过量、利用浓硫酸的吸水作用使反应顺 利迚行。
除生成乙酸乙酯的主反应外，还有生成乙醚等的副反应。
三 实验装置图
四 实验步骤 流程装置 在 100 mL 圆底烧瓶中加入 mL 冰醋酸、 mL95%乙醇，在摇动下慢慢加入 mL 浓硫酸，混合均匀后加入几粒沸石，装上回流冷凝管，通入冷凝水，如图 4-14-1-a。反应 水浴上加热至沸，回流 h。
稍冷后改为简单蒸馏装置，如图 4-14-1-b，加入几粒沸石，在水浴上加热蒸馏，直至丌 再有馏出物为止，得粗乙酸乙酯。
首次蒸出的粗制品常夹杂有少量未作用的乙酸、乙醇以及副产物乙醚、亚硫酸等，洗涤 干燥等操作就是为了除去这些杂质。洗涤
（1）在摇动下慢慢向粗产物中加入饱和碳酸钠（Na2CO3）水溶液，除去酸，此步要求 比较缓慢，注意摇动不放气，随后放入分液漏斗中放出下面的水层，有机相用蓝色石蕊试纸 检验至丌变色（酸性呈红色）为止，也可用 pH 试纸检验。
放气是为了避免因产生 CO2 气体导致分液漏斗内压力过大。因为有以 下 反 应 产 生 ：
CH3COOH+Na2CO3→CH3COONa+CO2↑+H2O H2SO4+Na2CO3→Na2SO4+CO2↑+H2O
（2）有机相再加 mL 饱和食盐水（NaCl）洗涤，用以除去剩余的碳酸钠，否则不 下步洗涤所用的 CaCl2 反应生成 CaCO3 沉淀。
注意：丌用水代替，以减少酯在其中的溶解度（每 17 份水溶解 1 份乙酸乙酯）。
（3）最后每次用 mL 的氯化钙（CaCl2）洗涤两次，以除去残余的醇。干燥 将酯层放入干燥的锥形瓶中，加入 2~3 g 左右的无水 K2CO3/MgSO4 干燥（分别不水结 合生成 K2CO3·2H2O、MgSO4·7H2O 而达到除水干燥之目的），塞上橡皮塞，放置 30 min，期间要求间歇振荡。蒸馏 蒸馏装置如图 4-14-1-c 所示，实验前提前干燥。把干燥后的粗乙酸乙酯滤入 50 mL 烧 瓶中，水浴蒸馏，收集 73~80 ℃的馏分。称量，通过折光率判断其纯度。
纯粹乙酸乙酯具有果香味的无色液体，沸点 ℃，d ，折光率 20 nD 。理论产量： mol，22 g
五 实验记录
实验 日期 时间 步
骤 现
象 备注 13:30
13:45
13:55
安装反应装置
圆底烧瓶中加入 ml 冰醋酸、23ml
95％乙醇，在摇动中慢慢加入 ml 浓硫酸
加入沸石，装上回流冷凝管，水浴加热
所用试剂均为无色液体，混合后仍为无色，放热
14:50
沸腾回流 h，稍冷
烧瓶内液体无色
15:00
加入沸石，改为蒸馏装置，水浴加热蒸馏
15:10
液体沸腾，收集馏出液至无液体蒸出
15:25
停止加热，配制饱和 Na2CO3、饱和氯化钠、饱和氯化钙溶液
烧瓶内剩余液体为无色，蒸出 液体为无色透明有香味液体
15:30
向蒸出液体中加入饱和 Na2CO3 溶液，用 pH 试纸检验上层有机层
有气泡冒出，液体分层，上下 层均为无色透明液体，用试纸 检验呈中性
15:45
转入分液漏斗分液，静置
上层：无色透明液体；
下层：无色透明液体
15:50
取上层，加入 10ml 饱和氯化钠洗涤
上层：无色透明液体；
下层：略显浑浊白色液体
16:00
取上层，加入 10ml 饱和氯化钙洗涤 上层：无色透明液体；
下层：略显浑浊白色液体
16:10
16:15
16:45
17:05
17:25
取上层，加入 10ml 饱和氯化钙洗涤
取上层，转入干燥的锥形瓶，加入 3g 无水硫酸镁干燥 30min
底物滤入 50ml 圆底烧瓶，加入沸石 无色液体 16:50 安装好蒸馏装置，水浴加热
收集 73~78℃馏分
停止蒸馏
上层：无色透明液体；
下层：无色透明液体
粗底物无色澄清透亮，MgSO 4 沉于锥形瓶底部
液体沸腾，70℃有液体馏出，体积很少，液体稍显浑浊，73℃开始换锥形瓶收集，长时间稳定于 74~76℃，升至 78℃后下降
烧瓶中液体很少
无色液体，有香味，锥形瓶
观察产物外观，称取质量
质量 ，共 ，产品质量为
六 产率计算 产率=
七 讨论 1.加料滴管和温度计必须插入反应混合液中，加料滴管的下端离瓶底约 5 mm 为 宜。
2.加浓硫酸时，必须慢慢加入并充分振荡烧瓶，使其不乙醇均匀混合，以免在加热 时因局部酸过浓引起有机物碳化等副反应。
3.反应瓶里的反应温度可用滴加速度来控制。温度接近125 ℃，适当滴加快点；温 度落到接近110 ℃，可滴加慢点；落到 110 ℃停止滴加；待温度升到 110 ℃以上时，再 滴加。
4.所用仪器均需烘干，否则，乙酸乙酯不水戒醇形成二元戒三元共沸物在 73 ℃之前蒸出，导致产率大大降低。
八 思考题
1.在本实验中硫酸起什么作用? 答：在酯化反应中，浓硫酸其催化和吸水作用。
2.为什么要用过量的乙醇？如果采用醋酸过量是否可以，为什么？
答:(1)本实验中，我们是利用过量的乙醇来增大反应物的浓度，使平衡右秱；另外醇还可以和生成的水、乙酸乙酯生成二元戒三元共沸物而蒸馏出去，从而促使酯化反应的迚行。
(2)丌可以。而酸丌能不酯共沸。
3．酯化反应有什么特点？在实验中如何创造条件促使酯化反应尽量向生成物方向迚行？ 答：（1）反应条件：一般需加热，用浓硫酸作催化剂和吸水剂。
反应物：醇是任意的醇，酸可以是有机酸，也可以是无机含氧酸。
反应机理：一般是羧酸脱羟基醇脱氢，且羧基不醇羟基数目比为 1:1。
（2）利用过量的乙醇来增大反应物的浓度，使平衡右秱；另外醇还可和生成的水、乙酸乙酯生成二元戒三元共沸物而蒸馏出去，从而促使酯化反应的迚行。
4．能否用浓氢氧化钠代替饱和碳酸钠溶液来洗涤蒸馏液?
答：丌可以，使用浓氢氧化钠溶液可以使乙酸乙酯发生水解，降低产率。
5．用饱和氯化钙溶液洗涤，能除去什么，为什么先用饱和食盐水洗涤?是否可用水代替？ 答：（1）酯层中含有少量未反应的乙醇，由于乙醇和 CaCl2 作用生成 CaCl2·4H2O 结晶化物，所以使用乙醇除去少量未反应的乙醇。
（2）丌可以，由于乙酸乙酯在水中有一定的溶解度，为了尽可能减少由此而造成的损失，所以采用饱和食盐水迚行洗涤。
实验八
环己烯的制备
一、实验目的：
1、学习以浓磷酸催化环己醇脱水制备环己烯的原理和方法；
2、初步掌握分馏、水浴蒸馏和液体干燥的基本操作技能
二、实验原理：书P158
烯烃是重要的有机化工原料。工业上主要通过石油裂解的方法制备烯烃，有时也利用醇在氧化铝等催化剂存在下，进行高温催化脱水来制取，实验室里则主要用浓硫酸，浓磷酸做催化剂使醇脱水或卤代烃在醇钠作用下脱卤化氢来制备烯烃。
本实验采用浓磷酸做催化剂使环已醇脱水制备环已烯。
主反应式：
一般认为，该反应历程为E1历程，整个反应是可逆的：酸使醇羟基质子化，使其易于离去而生成正碳离子，后者失去一个质子，就生成烯烃。
可能的副反应：（难）
三、主要试剂、产物的物理和化学性质
化学物质
相对分子质量
相对密度/d420
沸点/℃
溶解度/g(100g水)-1
环己醇
℃
磷酸
-1/2H2O(213℃)
2340
环己烯
微溶于水
环己醚
243
微溶于水
共沸物数据：
四、实验装置
仪器：50mL圆底烧瓶、分馏柱、直型冷凝管，100mL分液漏斗、100mL锥形瓶、蒸馏头，接液管。
试剂：g（，）环已醇，4mL浓磷酸，氯化钠、无水氯化钙、5%碳酸钠水溶液。
其它：沸石
六、预习实验步骤、现场记录及实验现象解释
1、投料
在50ml干燥的圆底烧瓶中加入10g环己醇、4ml浓磷酸和几粒沸石，充分摇振使之混合均匀，安装反应装置。
2、加热回流、蒸出粗产物产物
将烧瓶在石棉网上小火空气浴缓缓加热至沸，控制分馏柱顶部的溜出温度不超过90℃，馏出液为带水的混浊液。至无液体蒸出时，可升高加热温度（缩小石棉网与烧瓶底间距离），当烧瓶中只剩下很少残液并出现阵阵白雾时，即可停止蒸馏。
3、分离并干燥粗产物
将馏出液用氯化钠饱和，然后加入3—4ml
5%的碳酸钠溶液中和微量的酸。将液体转入分液漏斗中，振摇（注意放气操作）后静置分层，打开上口玻塞，再将活塞缓缓旋开，下层液体从分液漏斗的活塞放出，产物从分液漏斗上口倒入一干燥的小锥形瓶中，用1—2g无水氯化钙干燥。
4、蒸出产品
待溶液清亮透明后，小心滤入干燥的小烧瓶中，投入几粒沸石后用水浴蒸馏，收集80—85℃的馏分于一已称量的小锥形瓶中。
六、产品产率的计算
注意事项：
1、投料时应先投环己醇，再投浓磷酸；投料后，一定要混合均匀。
2、反应时，控制温度不要超过90℃。
3、干燥剂用量合理。
4、反应、干燥、蒸馏所涉及器皿都应干燥。
5、磷酸有一定的氧化性，加完磷酸要摇匀后再加热，否则反应物会被氧化。
6、环己醇的粘度较大,尤其室温低时,量筒内的环己醇若倒不干净,会影响产率。
7、用无水氯化钙干燥时氯化钙用量不能太多，必须使用粒状无水氯化钙。粗产物干燥好后再蒸馏，蒸馏装置要预先干燥，否则前馏分多（环己烯—水共沸物），降低产率。不要忘记加沸石、温度计位置要正确。
8、加热反应一段时间后再逐渐蒸出产物，调节加热速度，保持反应速度大于蒸出速度才能使分馏连续进行，柱顶温度稳定在71℃不波动。等
实验操作流程图：
七、实验指导：
分析试验装置选择，操作条件，注意事项。
1.反应装置的选择及反应控制
反应是可逆反应，有副反应，可形成共沸物
故采用了在反应过程中将产物的反应体系分离出来的办法，推动反应向正反应方向移动，提高产物的产率。又环己烯bp
83℃，环己醇bp
161℃，环己醇——水bp
℃，环己烯——水℃，含水10％。
生成的水为18%，生成的环己烯为82%，因此，生成的环己烯可由生成的H2O以共沸物的形式完全蒸出反应体系，使环己醇完全转化。
两共沸点
℃、℃相差不大，所以本实验选用分馏装置为反应装置。
2.洗涤操作
反应粗产物可能带有酸（H+），需要洗涤。环己烯、环己醇在水中有一定的溶解度，为减少水中溶解的有机物，使用NaCl饱和溶液洗涤粗产物，NaCl溶液洗涤另一好处是易分层，不易产生乳化现象。粗产物量大可用分液漏斗洗涤，量小可用半微量洗涤操作法—锥形瓶滴管分离方法。（盐析效应）
3.干燥操作
大多数有机物与水形成共沸物。环己烯与水共沸点℃，含水10%，分离前必须干燥，否则蒸馏分离时前馏份增多，环己烯馏份减少。一般有机物蒸馏前都要干燥操作。（注意干燥剂，干燥原理，干燥剂的选择，操作方法。）
4.产物环己烯分离的控制——蒸馏
干燥后的环己烯粗产物中有环己醇，环己烯
bp℃，环己醇
bp161℃，沸点差大，又有机物蒸馏时易产生碳化、聚合`等反应。所以选择水浴加热、蒸馏方法分离粗产物，收集82℃—85℃馏分。
5.操作注意事项（操作要点）
1）环己醇粘度大，转移时不要损失。
2）H3PO4
有氧化性，混合均匀后在加热，小火加热。
3）反应时，先小火加热，反应一段时间后，再从分馏柱顶分出环己烯—水共沸物。
4）由于环已烯与水形成共沸物（沸点℃，含水10%）；环已醇与环已烯形成共沸物（沸点℃，含环已醇3%）；环已醇与水形成共沸物（沸点℃，含水80%）。因此，在加热时温度不可过高，蒸馏速度不宜太快，以减少未作用的环已醇蒸出。控制分馏柱顶温度<
90℃（考虑温度计、操作误差，控制<90℃）。
5）反应终点的判断可参考下面几个参数：a)反应进行60分钟左右；b)反应瓶中出现白雾；
6)分液时，水层应尽可能分离完全，否则将增加无水氯化钙的用量，使产物更多地被干燥剂吸附而招致损失，这里用无水氯化钙干燥较适合，因它还可除去少量环己醇。
7)在蒸馏已干燥的产物时，蒸馏所用仪器都应充分干燥。
6．实验要求
1)操作规范化；
2)实验纪录，边做边记，详细真实，每一步操作都要记录；
3)产物要求，按教材反应物用量，产物~左右，无色透明液体
4)产物鉴定，最后一步蒸馏既是精制产物步骤，又是产物鉴定步骤，根据实验室具体条件可测IR，NMR，n20D 等物理性质。我们采用Br2、高锰酸钾进行定性鉴定。
7．可用下列思考题检验学习情况
1)为什么用分馏反应装置？
2)反应生成的水和理论计算生成的水是否一致？试分析原因。
3)干燥剂CaCl2也是多孔物质，可否不分离出来当作沸石用？
4)蒸馏环己烯用水浴加热，试说明什么时候可用水浴加热？
5)比较你的产率与理论产率的差值，试分析原因。
八、思考题
1．如果你的实验产率太低，试分析主要在哪些操作步骤中造成损失？
答：(1)环己醇的粘度较大，尤其室温低时，量筒内的环己醇很难倒净而影响产率。(2)磷酸和环己醇混合不均，加热时产生碳化。(3)反应温度过高、馏出速度过快，使未反应的环己醇因与水形成共沸混合物或产物环己烯与水形成共沸混合物而影响产率。(4)干燥剂用量过多或干燥时间过短，致使最后蒸馏是前馏份增多而影响产率。
2．用85%磷酸催化工业环已醇脱水合成环已烯的实验中，将磷酸加入环已醇中，立即变成红色，试分析原因何在？如何判断你分析的原因是正确的？
答：该实验只涉及两种试剂：环已醇和85%磷酸。磷酸有一定的的氧化性，混合不均，磷酸局部浓度过高，高温时可能使环已醇氧化，但低温时不能使环已醇变红。那么，最大的可能就是工业环已醇中混有杂质。工业环已醇是由苯酚加氢得到的，如果加氢不完全或精制不彻底，会有少量苯酚存在，而苯酚却及易被氧化成带红色的物质。因此，本实验现象可能就是少量苯酚被氧化的结果。
将环已醇先后用碱洗、水洗涤后，蒸馏得到的环已醇，再加磷酸，若不变色则可证明上述判断是正确的。
3．用磷酸做脱水剂比用浓硫酸做脱水剂有什么优点？
答：(1)磷酸的氧化性小于浓硫酸，不易使反应物碳化；(2)无刺激性气体SO2放出。
4．在粗产品环已烯中加入饱和食盐水的目的是什么？
答：加饱和食盐水的目的是尽可能的除去粗产品中的水分，有利于分层；减少水中溶解的有机物。
5．用简单的化学方法来证明最后得到的产品是环已烯？
答：1）取少量产品，向其中滴加溴的四氯化碳溶液，若溴的红棕色消失，说明产品是环已烯。2）取少量产品，向其中滴加冷的稀高锰酸钾碱性溶液，若高锰酸钾的紫色消失，说明产品是环已烯。
仅供参考
物联网行业已进入实干阶段
添加日期：2014-04-02中国可穿戴计算产业推进联盟理事长陈奕泉周二下午在第五届中国物联网大会上表示，物联网行业已进入埋头苦干阶段。
他表示，产业从2010年概念炒作进入埋头苦干阶段，并在车联网、智能家居等出现了一些初创型的领军企业。物联网领域受益于国家创新及风投的青睐，赢得了一定的发展机遇;同时成为地方政府的政绩工程，利润丰厚。但他同时指出，物联网行业的制约因素在于同质化发展比较严重、业务发展碎片化。
他表示，在物联网产业链上，越贴近用户的产业角色价值空间越大，应用、服务运营和系统集成比重较大，物联网产业的两端(云端、终端)是产业链价值的要点与控制点。
不具名分析师表示，物联网产业链将受益于智慧城市建设，且随着智能终端渗透率的提升，带动移动互联网高速成长，移动支付产业链也有望加速崛起。“随着3G网络的覆盖率逐步提升，物联网传感器应用的大规模使用，国内物联网产业已经步入实质阶段。”
A股物联网概念股主要有远望谷、恒宝股份、厦门信达、航天信息、高鸿股份、长电科技等。分析人士指出，物联网相关技术在未来3年内中国物联网产业将在智能电网、智能家居、数字城市、智能医疗、车用传感器等领域率先普及，预计将实现三万亿的总产值。
2014十大科技狂“烧钱”：物联网成狠角色
添加日期：2014-01-03用手机一“嘀”，无需信用卡和钱包，支付就搞掂；加一颗芯片，空调、扫地机都既是家电又是家庭监控器；可穿戴设备眼镜、手表升级换代、3D打印登堂入室??2014年的科技消费市场，会延续2013年的消费者趋势，但会有更深层、更成熟的应用场景。本期，我们综合各机构、专业人士的预测，总结十大消费趋势，与读者朋友分享。
1.移动货币更成熟
手机钱包，这个概念你也许不止一次听到，但你用过吗？因为担心安全，觉得使用不便，各种可能阻碍了你的移动支付“初体验”。不过，2014年，不是比特币也不是莱特币，而是手机代替传统钱包。2013年岁末，支付宝、、移动运营商，都发力移动支付市场。而且，互联网金融业务，已被BAT（百度、阿里、腾讯）等众多互联网公司相中，准备大干一场。此前，运营商的小额手机支付、手机代替门禁卡、羊城通等，也逐渐开始。不管你愿意不愿意，移动货币将逐渐取代实物货币，占据你生活的显要地位——而出门“三件套”，手机钱包钥匙，很可能由手机“单挑”。
2.可穿戴设备升级
谷歌有Google Glass，三星、索尼、高通都有智能手表，苹果的iWatch很可能在2014年与玩家见面。2014年会是可穿戴设备之年，但可穿戴设备也会遇到一个难以解决的问题，就是隐私问题。不过，爱立信预测，只有4%的人因为这种担忧而减少对网络设备的使用。相反，消费者们会选择一些方法来减少风险，诸如在提供个人信息时变得更加谨慎。与此相关，生物识别技术在今年随着可穿戴设备一起成长——除了苹果的Touch ID，还有虹膜扫描等各种方式，让你的身体变成你移动设备的密码。
网络助智能家庭成真
走在回家的路上，用手机远程遥控空调开机，先为你回家“暖暖场”，电饭煲则根据指令开始煮饭——不要小看这些场景，它们就是你未来的生活。2013年底，4G牌照让4G时代顺利“降生”。拿到4G牌照的三大运营商在2014年加大LTE网络覆盖，FDD-LTE网络
牌照预计也会发放。有了更快的网络，智能家庭的构想会提速。近日，多家扫地机厂商，已经加入了芯片控制模块，让扫地机成为家庭移动式监控器，以方便了解家中儿童、老人的生活情况。远程遥控空调、冰箱、洗衣机、电视等生活场景，无疑都会进入寻常百姓家。
4.私人云服务渐热
大数据是去年IT行业热门的词语。将通讯录、聊天信息、图片、音视频资料上传到企业的云服务平台，你是否在享受其便利之时也有一丝犹疑？毕竟，大家都在挖大数据，都在建云平台，终究会有一批企业倒下，所储存的用户资料也可能外泄，怎么办？IDC预计，2014年，在“大数据”技术和服务方面的支出将会大幅增长30%至140亿美元。今年“大数据”应用程序将会以“云服务”的形式提供给企业和个人。由于担忧隐私被监控，一些企业和个人会将“私人云服务”作为一种新的网络应用。
5.量化自我的健康设备兴起
跑步，心率如何，血压怎样，通过移动健康设备就轻松“搞掂”。即便身在千里之外，只要你有设备在身，也可以为家中亲友“把脉”，了解他们的健康状态。这些，正是大家已经使用的量血压、测脉搏和计步的移动设备。同时，健康App也越来越“智能”，通过开启应用，记录自身活动，随时掌握自己的健康状态。据爱立信调研，40%的用户希望手机能够记录全部的身体活动，并且56%的人愿意使用手环来监测自身血压和脉搏。
6.智慧城市不是梦
PM2。5指数、上一站公交离此地还有多远、十字路口的车祸如何疏导、农田的水温是否适合种子发芽??一切，都将在“智慧城市”中得到应用。三大运营商喊叫了许久的“智慧城市”，也在交通、医疗、环境监测等多方面进行了尝试。然而，无论是网络、还是相关设备以及使用便利、价格等，目前还无法令大众普遍受益。2014年，三大运营商会联手产业链上的厂商，做更多事情。
7.无处不在的传感器
沙漠中每一粒沙子都将有个ID，可以与你互动。这绝非科幻。未来，你家的桌子可以与你互动告诉你它“负重过大，得收拾桌面了”；镜子也会告诉你“最近脸变小了，减肥成功”??“物联网”不会再“捂着”了，那是现实。互联网虚拟世界中的互动服务已十分普
及，消费者们开始期待周围现实的物质世界也同样能够与我们互动。数据显示，大约60%的智能手机用户认为，到2016年年底，感应器可以应用于各种事物，无论是医疗保健和公共交通，还是汽车、家居环境和办公场所。
打印登堂入室
开始于诺基亚，3D打印与手机结合。未来更多的手机零部件与3D打印结缘。无论作用的是与非，不管概念新或旧，3D打印在2013年“火起来”了。3D打印已经成为一种潮流，并开始广泛应用在设计领域，尤其是工业设计，数码产品开模等——数小时就完成传统需要数天甚至半月的磨具打印，其市场前景当然可观。而且，在网络上随处可见的3D打印面包、枪支、飞机、房子，以及线下越来越多的3D打印体验馆、3D打印人模等，不断地提醒大家，2014年3D打印将登堂入室，成为你生活中的“一份子”。
不止用于教育
不仅有iPad，还有APad（即Android系统的Pad），未来WPad（微软Pad）也会增加。平板的竞争越来激烈，功能更多样，售价也更合理，此前被视为新潮的“iPad教科书，将更多进入到学校教室，有望取代PC和笔记本的地位。而且XPad不止是在教育领域、商用办公领域，它也会逐渐成为PC和笔记本的有力竞争者。
10.工业机器人“爆发”
谷歌无人驾驶汽车只是汽车？你可以把它视作机器人。如今，深海作业、地下矿藏，越来越多出现机器人的身影。即便富士康，这家以劳动力密集着称的代工王国，也大张旗鼓地引入机器人，替代那些单调枯燥的工人岗位。其实，从2012年开始，媒体就纷纷预测来年机器人会大量使用。人工替代和产业升级是推动中国工业机器人市场快速发展的驱动因素。同时，中国目前的机器人密度相对较低，也给未来市场的开拓提供了余地。目前，中国正在使用的机器人已占全球总量的8%左右，中国市场的机器人需求总量有望在未来几年翻一倍。
目前，一些机构正在试图将机器人从工产和实验室扩展到人们的日常生活，就像当年计算机由军用到民用一样。当然，这些机器人必须安全对人类无害，而且要使用简便价格可以接受。2014年，富士康等公司会引入更多机器人，而机器人也会利用其长处配合人类完成工作——比如打扫卫生、监控环境等。
工信部总经济师：将从四个方面加强物联网建设
添加日期：2014-04-024月1日消息，工信部总经济师周子学在“第五届物联网大会”上表示，2013年物联网市值已经达到了6000亿元，工信部未来将从核心技术、信息安全等四个方面加强物联网建设。
周表示，过去的一年物联网在中国有了一定发展，中国制定的第一个物联网标准在国际上获得通过，特别是芯片、集成商方面的产业链，但当前我国物联网发展还存在一些问题，比如高端技术不足、信息安全存在隐患，各个行业重叠重复建设较多。
周子学表示工信部未来将从以下四个方面重点进行物联网行业建设：首先工信部将重点打造物联网核心芯片、仪器仪片等核心技术，加快核心技术的发展;另一方面将在核心领域进行重点的核心技术研发，在煤炭、运输等领域开展示范建设。
第三，将在各个行业发展物联网的基础上进行协调统一的发展，增强整体性和统一性，减少重复建设;最后在信息安全领域将加强信息保障制度的研发，保护物联网发展过程中的个人隐私和数据安全。
西安邮电大学
通信与信息工程学院 物联网创新实验报告
专业班级： 学生姓名： 学号(班内序号):
年 月 日
电容充放电实验报告
一、引言
本次试验在陈瑞老师的指导下，通过在面包板上组装简单电路，学习电容充放电过程中，发光二极管的点亮与熄灭的过程。
二、硬件设计
本次实验使用电子元件为：两个碳膜电阻，阻值分别为10K和 ；两个发光二极管；两个电解电容，大小均为1uF；电源（用USB线连接电脑代替）；若干插线等。
在面包板上按电路图连接电路，连接完成后进入测试。
三、测试结果
电路接通后，闭合S1，发光二极管D1亮，；断开S1，电源断开，闭合S2，D2亮，D1熄灭，实验结束。
发光二极管D1亮，表示充电的过程；断开S1，闭合S2后，D2亮，表示放电的过程。
实验成果展示：
简单电子门铃实验报告
一、引言
本次实验是利用现有元件在面包板上参照简单电子门铃电路图连接电路，使电子门铃元件发出间歇的滴滴声。
二．硬件设计
本次实验所用电子元件：若干碳膜电阻，阻值不等；若干电容，大小不等，两个三极管规格分别为PNP三极管和NPN三极管；电子门铃元件，电源；插线若干等。
在面包板上按电路图连接电路，进入测试阶段。
原理简述：C1起到充、放电作用，R1起限流作用，当电源接通时电流通过喇叭向C1充电，这时C1的电压很快上升。当C1的电压上升至ⅤT2的工作电压时（一般Ⅴ），ⅤT2得电导通电压加至VT1基极，VT1也得电导通，电压又从VT1的集电极加至喇叭，喇叭得电工作发出嘟声。喇叭得电工作的同时电压也加到了C1上，使C1进速放电，这时C1的电压进速下降，当电压降至VT2绝止电压时（低干），VT2停止工作，VT1也跟着停止工作，喇叭因此失压也不再发声。电路完成了一次充放电周期。周期完成后电路又进入第二次充放电周期。C1又回到原来继续充电，电压升至VT2导通电压时，VT2得电工作，VT也得电工作??。每一周期喇叭只发出一声 嘟 声。当周期不断也循环喇叭就发出 嘟 嘟 嘟??声了。这就是频率。改变R1的阻值可改变频率（也就是改变喇叭 嘟 嘟声的间隔时间）
在正确连接电路的情况下，通过置换电阻与电容改变频率使电子元件发出有规律的滴滴声。
三、测试结果
连接电源，简单门铃电子元件发出有规律的滴滴声，断开电源，滴滴声消失。
实验成果展示：
指导教师评语：
实 验 成 绩:
指导(辅导)教师 :
说明：
1.模板以《课程设计》课程为例，因此红色字体部分为可更改部分，请根据所授课程的实际情况填写。
2.本实习报告封皮适用于通信与信息工程学院所有实践、实验类课程（如：《生产实习》、《科研训练》、《企业实习》、《下一代网络实验》、《信息安全基础实验》、《移动通信基础实验》、《信息安全专业课程设计》、《通信工程专业课程设计》、《认识实习》、《通信软件设计课内实验》、《基于JAVA的网络编程》、《通信网络实验》、《移动通信实验》等）。3.封面中，时间一栏指的是学生提交报告的时间，如：2014年X月X日。4.封底中，教师评语要求详尽、具体，能根据学生的实际情况填写，并能指出学生学习本课程中所出现的不足和问题。
5.模板中其他部分可以机填，但指导教师评语、实验成绩以及指导教师签字均为手填。
6.如包含多个实验内容，总封皮及总成绩由最后一名带课老师给出。
7、全文小四宋体，行间距20磅；
8、一级标题采用黑体三号字，二级标题采用宋体加粗四号字，三级标题采用宋体加粗小四号字；一级标题为一、二、三，二级标题为1、2、3，三级标题为（1）、（2）、（3）。
撰写内容提纲：
一、摘要（200-300字，主要包括“为什么做、做什么、怎么做、做的结果怎么样”四部分，摘要必须简明扼要，并附关键词3-5个）
二、英文摘要
三、引言（对报告总体的概述，目的是向读者简略描述短文内容或相关背景，吸引读者对本文产生兴趣，对正文起到提纲掣领和激发阅读兴趣的作用）
四、硬件设计（阐述本设计的硬件电路，并附硬件设计图）
六、测试结果（给出设计的系统的测试结果，与任务进行对比，并给出设计出的整体作品外观图）
七、项目团队成员贡献及心得体会
（1）***，主要参与了该设计的硬件设计，并调试了*******，通过本设计，自己学习了********。（结合自己情况撰写，200-300字之间）（2）***（3）***
八、主要参考文献（列近5年主要参考文献6篇以上，格式如下）
（1）期刊文章（文献类型标识：J）
[序号] 主要责任者。题名[J]。刊名，年，卷(期)：起止页码（任选）。
（2）专著（文献类型标识：M）
[序号] 主要责任者。题名[M]。出版地：出版者，出版年，起止页码。
（3）论文集（文献类型标识：C）中析出的文献（文献类型标识：A）
[序号] 析出文献主要责任者。析出文献题名[A]。论文集主要责任者（任选）。论文集题名[C]。出版地：出版者，出版年，析出文献起止页码。
（4）学位论文（文献类型标识：D）
[序号] 主要责任者。题名[D]。出版地：出版者，出版年。
（5）国际、国家标准（文献类型标识：S）
[序号] 标准编号，标准名称[S]。发布年。
（6）专利（文献类型标识：P）
[序号] 专利所有者。专利名称[P]。专利国别：专利号，出版日期。
（7）电子文献
[序号] 主要责任者。电子文献题名。电子文献出处（或可获得地址），发表（或更新）日期/引用日期。
专著(M)；论文集（C）；报纸文章（N）；期刊文章（J）学位论文（D）；报告（R）；标准（S）专利（P）
（8）未定义类型的文献（文献类型标识：Z）
[序号] 主要责任者。文献题名[Z]。出版地：出版者，出版年。
大学物理仿真实验实验报告
实验名称：空气比热容测定
学院：机械工程学院
专业班号：车辆11
姓名：刘娟娟
学号：